INTRODUCCIÓN

INTRODUCCIÓN

Es importante conocer la legislación farmacéutica para conocer la reglamentación que nos indica un adecuado manejo de la recepción técnica administrativa, y de almacenamiento de los medicamentos y los dispositivos médicos esto nos ayudara al desarrollo eficiente de un servicio farmacéutico, obteniendo el mejor provecho de los procesos y generando mejores estándares de calidad y creando una mayor confianza administrativa hacia los productos manejados y al cliente final.

JUSTIFICACIÓN

Identificar los aspectos más importantes en el manejo de los medicamentos y otros insumos para la salud en las farmacias y en la recepción ya que aquí empieza nuestra responsabilidad para mantener la calidad de los insumos, que cumplan con las condiciones físicas y de conservación adecuada según su naturaleza  y lo descrito en su etiqueta. Las condiciones de almacenamiento deben mantenerse permanentemente desde el momento que va hacer utilizado, las condiciones de conservación están directamente relacionadas con la seguridad de las personas que las utilizan, ya que muchas de las alteraciones de calidad del medicamento no son observables a simple vista y representan un grave riesgo para la salud, hasta llegar a ocasionar la muerte.

  

OBJETIVOS

Diseñar un programa que recoja los cuidados y pasos que se deben considerar  durante la recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.

OBJETIVOS GENERALES

v  Dar las pautas a seguir en el diseño de bodegas para almacenamiento de medicamentos

v  Aprender a diferenciar los medicamentos  OTC.

v  Identificar los medicamentos  ATC.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

v  Relacionar la calidad de medicamentos con el diseño adecuado

v  Enfatizar la importancia de la documentación y adecuándola al almacenamiento de medicamentos.

v  Definir el manejo de entradas y salida de medicamentos.

  

CONCLUCION

En este módulo se aprendió que la  recepción de medicamentos es el proceso mediante el cual una institución realiza un  comparación entre lo pactado con el proveedor a identificar los orígenes, formas farmacéuticas, vías de administración, los procesos de selección, lo que reglamenta el decreto 2200 del 2005, y lo que le modifica al 2330 del 2006, se conoció la clasificación ATC, entre otras.